藥品基本情況
藥品名稱(chēng):環(huán)泊酚注射液
主要研發(fā)階段:Ⅲ期臨床試驗(yàn)
臨床試驗(yàn)批件號(hào):2016L02536/2017B02462
獲得臨床試驗(yàn)通知書(shū)時(shí)間:2016年1月29日/2017年8月17日
環(huán)泊酚注射液臨床試驗(yàn)情況
環(huán)泊酚注射液由海思科自主研發(fā),公司擁有環(huán)泊酚注射液的專(zhuān)利在中國(guó)境內(nèi)的獨(dú)占實(shí)施許可權(quán),目前擬開(kāi)發(fā)婦科門(mén)診手術(shù)的適應(yīng)癥。根據(jù)我國(guó)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求的通告》中對(duì)化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)規(guī)定,本品屬于化學(xué)藥品2.4類(lèi),為含有已知活性成分的新適應(yīng)癥的藥品。
環(huán)泊酚注射液目前已上市的適應(yīng)癥有消化道內(nèi)鏡檢查中的鎮(zhèn)靜、全身麻醉誘導(dǎo),已遞交上市申請(qǐng)的適應(yīng)癥有支氣管鏡診療的鎮(zhèn)靜和/或麻醉、全身麻醉誘導(dǎo)和維持。基于臨床用藥需求的考慮,公司做出開(kāi)展新增婦科門(mén)診手術(shù)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)的決定。近期已獲得北京大學(xué)第一醫(yī)院的倫理批件,后期即將開(kāi)展篩選入組。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)相關(guān)情況
本研究的組長(zhǎng)單位是北京大學(xué)第一醫(yī)院,全國(guó)12家研究中心將加入環(huán)泊酚注射液的Ⅲ期臨床研究。
試驗(yàn)名稱(chēng):一項(xiàng)在婦科門(mén)診手術(shù)受試者中評(píng)價(jià)環(huán)泊酚注射液鎮(zhèn)靜/麻醉有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、丙泊酚平行對(duì)照的Ⅲ期臨床研究。
試驗(yàn)設(shè)計(jì):本研究為一項(xiàng)Ⅲ期多中心、隨機(jī)、雙盲、丙泊酚平行對(duì)照的試驗(yàn),計(jì)劃納入大約135例符合入組條件受試者。
試驗(yàn)?zāi)康模涸u(píng)價(jià)環(huán)泊酚注射液與丙泊酚注射液相比在婦科門(mén)診手術(shù)受試者中鎮(zhèn)靜/麻醉的有效性。評(píng)價(jià)環(huán)泊酚注射液在婦科門(mén)診手術(shù)受試者中鎮(zhèn)靜/麻醉的安全性。